30 أبريل 2020

تقارير السلامة و سحب لمستحضرات صيدلانية و أجهزة طبية

المرجع: CIR-2019-00000369

:الى جميع المنشآت الصحيه / جميع ممارسي الرعاية الصحية بالقطاع الصحي الخاص بدبي

بالإشارة الى الموضوع أعلاه تنوه هيئة صحة بدبي جميع المنشآت الصحية بشأن التعميم الصادر من وزارة الصحة ووقاية المجتمع للاطلاع والالتزام بما ورد فيه

 

سحب احتزازي وتعليق تسجيل جميع أدوية الرانيتيدين -

 6 French Sherpa NX Active Guide Catheters سحب وسيله طبية –

Ondansetron إضافة تحذيرات على األدوية الحاوية على المادة الدوائية -

  BD Max™ Reagents تقارير السلامه لوسيله طبية –

   سحب وتعليق التسجيل للمستحضرات الصيدالنية -

 

شاكرين مقدما حسن تعاونكم معنا

قسم الرقابة الدوائية

قطاع التنظيم الصحي

هيئة الصحة بدبي

الوثائق الداعمة:

Precautionary Recall _ Suspension of registration for all Ranitidine drugs.pdf:

عرض الوثيقة

Recall Medical Device 6 French Sherpa NX Active Guide Catheters.pdf:

عرض الوثيقة

Safety update of a pharmaceutical products containing Ondansetron.pdf:

عرض الوثيقة

Safety Alerts for medical device BD Max™ Reagents.pdf:

عرض الوثيقة

Recall _ Suspension of registration for Pharmaceutical Products.pdf:

عرض الوثيقة