19 يناير 2022

تقارير السلامة

المرجع: CIR-2022-00000013

الى جميع المنشآت الصحية / جميع ممارسي الرعاية الصحية بالقطاع الصحي الخاص بدبي

للاطلاع بالإشارة الى الموضوع أعلاه تنوه هيئة صحة بدبي جميع المنشآت الصحية بشأن التعميم  الصادر من وزارة الصحة ووقاية المجتمع والالتزام بما ورد فيه

da Vinci Xi and X 12-8 mm Cannula Reducer (PN 470381-11 ) سحب طوعي من الشركة المنتجة لعدد من التشغيلات الوسيلة الطبية

( Prefibin (buprenorphine) 0.4mg s/l tablet , Buprenorphine naloxone 8-2mg sublingual film ) إضافة تحذير على المنتجات الطبية الحاوية على البوبرينورفين المذاب في الفم

 

EFTIAR Octane, syringes and vial, 5 ml and 7 ml تحذير عند استخدام الوسيلة الطبية

 

  MAGEC Device Systemتحذير عند استخدام الوسيلة الطبية

 

شاكرين مقدما حسن تعاونكم معنا

قسم الرقابة الدوائية

قطاع التنظيم الصحي

هيئة الصحة بدبي

الوثائق الداعمة:

Conductive Cannula Reducerتقارير سلامة لوسيلة طبية-1.pdf:

عرض الوثيقة

إضافة تحذير Buprenorphine-1.pdf:

عرض الوثيقة

EFTIAR Octane, syringes and vial تقارير سلامة لوسيلة طبية-1.pdf:

عرض الوثيقة

MAGEC Device System تقارير سلامة لوسيلة طبية-1.pdf:

عرض الوثيقة