إلى جميع منشآت القطاع الصحي الخاص في إمارة دبي:

تبعاً لما صدر من تعاميم وزارة الصحة بخصوص الموضوع المذكور أعلاه، فإنه تقرر بسحب جميع التشغيلات المنتج الآتي (المسجلة من المواد في الجدول أدناه) لما فيها من مخاطر وآثار سلبية:

أسم المستحضر

Soliris 300mg –  00010A  تشغيلة رقم

من أنتاج شركة (  Alexion) السويسرية

 

في حالة حدوث أي أعراض جانبية يرجى ملئ الإستمارة الخاصة بالآثار الجانبية للدواء ADR والمتوفرة على الوصلة http://WWW.cpd-pharma.ac أو الإتصال على العناوين التالية:
02-6117391 و 02-6117642  أو التواصل عبر البريد الإلكتروني:pv@moh.gov.ae

مــــلاحظة:

· الرجــــاء الاطـلاع على الملـف المـرفق والالــتزام بما جـاء بـه.

http://192.168.1.61:3190/EN/SectorsDirectorates/Directorates/HealthRegulation/Circulars/Documents/تقارير%20السلامة%20للمستحضرات%20الدوائيه.pdf

شاكرين لكم حسن تعاونكم معنا، وتفضلوا بقبول فائق الإحترام والتقدير ،،،،،