21 يونيو 2021
تقارير السلامة
المرجع: CIR-2021-00000095
الى جميع المنشآت الصحية / جميع ممارسي الرعاية الصحية بالقطاع الصحي الخاص بدبي
للاطلاع بالإشارة الى الموضوع أعلاه تنوه هيئة صحة بدبي جميع المنشآت الصحية بشأن التعميم الصادر من وزارة الصحة ووقاية المجتمع والالتزام بما ورد فيه
سحب منتج طبي HeartWare Ventricular Assist Device (HVAD)™ System
تقارير السلامة للوسائل الطبية Program Chip Urisys 1100 INT. SW 5.71 CAT # 8955433190
سحب طوعي من الشركة المنتجة للوسائل الطبية Trilogy 100, Trilogy 200, Garbin Plus, Aeris, LifeVent, BiPAP V30, and BiPAP A30/A40 Series Device Models
سحب طوعي من الشركة المنتجة لعدد من التشغيلات من الوسيلة الطبية StimLoc™ Burr Hole Cover
شاكرين مقدما حسن تعاونكم معنا
قسم الرقابة الدوائية
قطاع التنظيم الصحي
هيئة الصحة بدبي
الوثائق الداعمة:
تقارير السلامة للوسائل الطبية - HeartWare Ventricular Assist Device HVAD System - تعميم خارجي.pdf:
عرض الوثيقة
تقارير السلامة للوسائل الطبية - Program Chip Urisys 1100 INT SW 5.71 - تعميم خارجي.pdf:
عرض الوثيقة
- تقارير السلامة للوسائل الطبية - Trilogy 100 - Trilogy 200 - (002).pdf:
عرض الوثيقة
تقارير السلامة للوسائل الطبية - StimLoc Burr Hole Cover -.pdf:
عرض الوثيقة