21 يونيو 2021

تقارير السلامة

المرجع: CIR-2021-00000095

 

الى جميع المنشآت الصحية / جميع ممارسي الرعاية الصحية بالقطاع الصحي الخاص بدبي

للاطلاع بالإشارة الى الموضوع أعلاه تنوه هيئة صحة بدبي جميع المنشآت الصحية بشأن التعميم الصادر من وزارة الصحة ووقاية المجتمع والالتزام بما ورد فيه

 

 سحب منتج طبي HeartWare Ventricular Assist Device (HVAD)™ System

تقارير السلامة للوسائل الطبية Program Chip Urisys 1100 INT. SW 5.71 CAT # 8955433190

سحب طوعي من الشركة المنتجة للوسائل الطبية Trilogy 100, Trilogy 200, Garbin Plus, Aeris, LifeVent, BiPAP V30, and BiPAP A30/A40 Series Device Models 

سحب طوعي من الشركة المنتجة لعدد من التشغيلات من الوسيلة الطبية StimLoc™ Burr Hole Cover 

شاكرين مقدما حسن تعاونكم معنا

قسم الرقابة الدوائية

قطاع التنظيم الصحي

هيئة الصحة بدبي

 

الوثائق الداعمة:

تقارير السلامة للوسائل الطبية - HeartWare Ventricular Assist Device HVAD System - تعميم خارجي.pdf:

عرض الوثيقة

تقارير السلامة للوسائل الطبية - Program Chip Urisys 1100 INT SW 5.71 - تعميم خارجي.pdf:

عرض الوثيقة

- تقارير السلامة للوسائل الطبية - Trilogy 100 - Trilogy 200 - (002).pdf:

عرض الوثيقة

تقارير السلامة للوسائل الطبية - StimLoc Burr Hole Cover -.pdf:

عرض الوثيقة